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实验室对于认可标识的使用需要单独编写程序文件吗?
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对非标准方法进行确认后,实验室是否还需要做方法验证?
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对于在管理体系文件换版后实施的内审和管理评审,请问对试运行期限有没有要求?
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如何理解
如何理解"例行客户合同评审可以简化"?
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公司同时申请CMA和CNAS认可应合并还是分开编制管理体系文件?是按照评审准则还是CL01架构编制?
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授权签字人对于报告应审核哪些内容?可以采用抽查的方式复核数据吗?
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在客户见证自身委托的样品的检测时,如何保护其他客户的信息不被泄露?
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风险管理和CMA/CNAS体系要求怎么结合?
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实验室管理体系文件换版时需要标识修订状态吗?换版的新文件可以不附手册与准则对照表吗?
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质量手册在什么情况下需要换版?
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原始记录是否需要进行复核?原始记录的复核人员是否一定要与报告审核人一致?
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转包与外部委托有什么区别?
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授权签字人对在同一省(自治区、直辖市)的多场所实验室出具的报告签字,属于在两家检验检测机构从业吗?
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实验室应如何进行管理体系文件的定期审查?
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授权签字人可以兼任检测员吗?授权签字人可以签发带有自己检测的结果的检测报告吗?
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有些机构自己进行内部审核时未发现多少问题,而监督检查时却因发现不少问题而被处罚。如何避免这种情况发生
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人员监督和人员监控的区别是什么?
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公司内部实验室的负责人在任职前是其他部门的领导,从未参加过检测工作。请问这种情况是否允许?
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最高管理者的“对检测结果负责”到底体现在哪? 授权签字人和最高管理者的责任边界怎么划分?
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人员监督和人员能力监控具体怎么实施?
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