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风险管理和CMA/CNAS体系要求怎么结合？
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实验室管理体系文件换版时需要标识修订状态吗？换版的新文件可以不附手册与准则对照表吗？
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第九部分：索引
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质量手册在什么情况下需要换版？
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原始记录是否需要进行复核？原始记录的复核人员是否一定要与报告审核人一致？
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转包与外部委托有什么区别？
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授权签字人对在同一省（自治区、直辖市）的多场所实验室出具的报告签字，属于在两家检验检测机构从业吗？
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实验室应如何进行管理体系文件的定期审查？
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直播 实验室质量控制管理与实践培训（12月 西安）
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直播 设备管理期间核查/计量溯源及确认（12月 北京）
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直播 技术质量负责人、授权签字人暨模拟管理评审（12月 成都）
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直播 资质认定/实验室认可内审员实战培训（12月 南京）
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直播 检验检测机构资质认定/实验室认可内审员培训（12月 上海）
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直播 检验检测机构资质认定/实验室认可内审员培训（12月 广州）
直播 检验检测机构资质认定/实验室认可内审员培训（12月 广州）
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直播 检验检测机构资质认定/实验室认可内审员培训（12月 昆明）
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授权签字人可以兼任检测员吗？授权签字人可以签发带有自己检测的结果的检测报告吗？
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有些机构自己进行内部审核时未发现多少问题，而监督检查时却因发现不少问题而被处罚。如何避免这种情况发生
有些机构自己进行内部审核时未发现多少问题，而监督检查时却因发现不少问题而被处罚。如何避免这种情况发生
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第八部分：参考文献
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第七部分：符号和缩略语
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第六部分：术语和定义
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