来实在线课程目录汇总

管理体系——质量体系——质量控制    

1    系列课程之十 审查文件和实施要点
2    系列课程之九 判定规则及风险点控制
3    系列课程之八 应对风险和机遇的措施
4    系列课程之七 质量控制图
5    系列课程之六 方法偏离的条件和实施
6    系列课程之五 标准物质期间核查
7    系列课程之四 别让管理评审成为“摆设”
8    系列课程之三 意见和解释人员
9    系列课程之一 人员监督和人员能力监控
10    实验室质量控制过程与技术
11    质量控制要求与实践
12    质量监督与质量控制的区别
13    质量控制的标准及文件要求
14    质量监督的有效实施
15    质量控制的有效实施和结果评价
16    质量监控/质量控制活动的科学策划和实施
17    检验检测机构/实验室质量控制管理与实践
管理体系——质量体系——文件编写    
1    来实聊体系答疑交流会系列会议（3期）连载
2    检验检测机构实验室管理体系运行重点、难点和疑点
管理体系——质量体系——内审实操    
1    CMA/CNAS 内审实施、技巧、不符合项
管理体系——质量体系——安全/风险    
1    检验检测机构资质认定合规运营与管理体系建设实务
2    检测实验室风险管理
4    实验室生物安全的目标要点
5    检验检测机构的风险管理
6    化学实验室安全隐患识别与控制
7    实验室安全管理
8    实验室风险管理过程及要点介绍
管理体系——质量体系——不符合整改    
1    检验检测机构/实验室评审不符合案例剖析和整改实务
管理体系——质量体系——测量不确定度    
1    测量不确定度案例分析
管理体系——技术体系——能力验证    
1    能力验证活动的“前、中、后”
管理体系——技术体系——标准物质    
1    质谱赋能SCIEX液质技术在新污染物PFAS监测中的应用及挑战
2    基于环境与食品领域中PFAS的标准物质整体解决方案
3    细说高关注新污染物 PFAS的“毒与“治”
4    全氟化合物职业暴露健康研究
管理体系——技术体系——方法    
1    理化检测的方法及其选择、验证和确认
2    方法选择验证与确认
管理体系——技术体系——合同评审/分包    
1    合同评审与报告签发要点暨判定规则和符合性声明实操
管理体系——技术体系——结果报告/原始记录    
1    检验检测机构/实验室报告和记录的有效管理
管理体系——技术体系——内审/评审    
1    实验室认可内审要求和技巧
2    内审/评审不符合项判定技巧
3    检验检测机构/实验室现场评审应接工作
4    实验室认可和检验检测机构资质认定申请/复评准备工作
5    现场评审基本流程
6    3.2 如何编制内审报告？
7    3.1 不符合项如何整改满足要求？
8    3.3 内部审核记录及其编写
9    2.7 末次会的流程和会议内容？
10    2.6 如何编写不符合项报告？
11    2.5 不符合项判定原则？
12    2.4 技术能力考核需要安排现场试验吗？
13    2.3 如何实施现场审核？
14    2.2 内部审核现场观察重点关注要素
15    2.1 首次会的流程和会议内容
16    1.6 如何编制内审检查表？
17    1.5 实施内审前需准备的文件和资料
18    1.4 内审方案和内审实施计划编写要点
19    1.3 如何策划内部审核？
20    1.2 内审员需要具备哪些条件?
21    1.1 什么是内部审核？
22    CMA/CNAS 管理评审
管理体系——技术体系——符合性判定    
1    符合性判定与判定规则制定实操
管理体系——技术体系——文件编写 
1    组织结构图相关知识要点
2    体系文件编写或修订
3    管理体系文件的编写与换版/修订的实施和控制实务
4    管理体系文件编制（保持）要点和有效运行管理体系疑难点
管理体系——技术体系——标准物质    
1    标准品证书解读与常见使用问题
2    标准物质常用称量配置方式

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